產(chǎn)品名稱：10-310 kDa彩色預(yù)染蛋白Marker

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產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品由跨度從 10~310 kDa 的 10 種純化的天然蛋白混合而成，各條帶濃度約為 0.2~0.4 mg/ml。其中 75 kDa 和 310kDa 條帶為紅色

預(yù)染條帶，25kDa 為綠色預(yù)染條帶，方便判斷各個條帶的準確位置。本產(chǎn)品適合作為 SDS-PAGE 電泳時，變性蛋白樣品的分子量參照，

并可實時觀察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測 Western blot 的轉(zhuǎn)膜效率。由于共價結(jié)合的染料會影響蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率，本產(chǎn)品適于粗略地估計目的蛋白樣品的分子量。

使用方法

1. 將本產(chǎn)品于室溫融化后，輕柔混勻，使沉淀充分溶解；

2. 加入 3~5 μl 到 SDS-聚丙烯酰胺膠的上樣孔中，與待測樣品一起電泳和轉(zhuǎn)膜；

3. 電泳結(jié)束后，通過考馬斯亮藍染液染色觀察條帶。

注意事項

1. 使用時應(yīng)該將從冰箱中取出的產(chǎn)品恢復(fù)至室溫后使用，否則可能由于低溫下蛋白變性不徹底導致電泳條帶出現(xiàn)不同程度的彌散；

2. 使用前先將產(chǎn)品恢復(fù)至室溫后混勻，使沉淀充分溶解，否則可能導致電泳條帶出現(xiàn)不同程度的彌散或拖帶；

3. 本產(chǎn)品含有 SDS，蛋白已變性，不宜作為天然蛋白分子電泳時的分子量參照標準。

圖列展示

附錄：轉(zhuǎn)膜和洗膜

A、轉(zhuǎn)膜條件（冰上進行）：

a. Transfer with buffer containing 20% methanol to fix proteins on membrane.

b. Wash membrane with PBS or TBS containing less than 0.1% Tween-20 at 4°C.

B、洗膜條件（4 度進行）：

Membrane: Nitrocellulose membranes / PVDF

Wash Buffer:1X Tris buffered saline, 0.1% Tween-20 (TBST)（吐溫 20 不能超過 0.1%）

C、Stripping Buffer: 15g Glycine, 1g SDS, 10 ml Tween20, pH2.2–Adjust volume to 1L

如果需要用到含有 DTT /b-ME 的 Stripping buffer，膜需要先以 1X Tris buffered saline(TBS) 洗三次，把 Tween-20 去

干凈后，再進行 Stripping。

1X Tris buffered saline: 6.05 g Tris and 8.76 g NaCl in 800 mL of H₂O.

Adjust pH to 7.5 with 1 M HCl and make volume up to 1 L with H₂O

本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。